infolinia 22 250-22-76 (pon-pią: 8-16, sob: 8-14)

Metafen tabl.powl. 0,2g+0,325g 10tabl.(bli

0/5    (0 opinie)
Producent: POLFA ŁÓDŹ S.A.
5,90
ilość sztuk:
kupuję
Metafen tabl.powl. 0,2g+0,325g 10tabl.(bli
Powiadom znajomego

<html><b>Nazwa produktu leczniczego: Metafen</b> <br />
<br />

<b>Skład:</b> Ibuprofenum Paracetamolum <br />

<b>Postać farmaceutyczna:</b> tabletki <br />

<b>Dawka:</b> 200 mg 325 mg<br />

<b>Działanie</b><br />
Preparat o skojarzonym działaniu składników o różnych mechanizmach działania przeciwbólowego. Aączy obwodowe działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne ibuprofenu z ośrodkowym działaniem przeciwbólowym i przeciwgorączkowym paracetamolu. Mechanizm działania ibuprofenu polega na hamowaniu aktywności izoenzymów cyklooksygenazy COX-1 i COX-2, co prowadzi do hamowania syntezy prostanoidów: prostaglandyn i tromboksanu. W ponad 80% wchłania się z przewodu pokarmowego, osiągając maksymalne stężenie we krwi po 1-2 h. Powoli przenika do jam stawowych, maksymalne stężenie w płynie maziowym występuje po 5-6 h po podaniu. W ponad 90% wiąże się z białkami osocza. T0,5 wynosi 1,5-2 h. Jest metabolizowany w wątrobie. 50-60% podanej dawki jest wydalane z moczem w postaci metabolitów i produktów ich sprzęgania z kwasem glukuronowym. Nie wykazuje tendencji do kumulacji w organizmie, zostaje całkowicie wydalony w 24 h od ostatniej dawki. Mechanizm działania paracetamolu polega głównie na hamowaniu syntezy prostaglandyn w o.u.n, przez co zmniejsza wrażliwość receptorów bólowych na działanie takich mediatorów jak kininy i serotonina, co powoduje podwyższenie progu bólowego. W około 90% wchłania się z przewodu pokarmowego. Maksymalne stężenie we krwi osiągane jest po 0,5-1,5 h po podaniu. W 15-20% wiąże się z białkami osocza. T0,5 paracetamolu wynosi 1-2,5 h. Metabolizowany jest głównie w wątrobie. Paracetamol ulega sprzężeniu z kwasem glukuronowym (około 60% dawki) i jonami siarczanowymi (około 30% dawki). Zaledwie 3-4% dawki ulega utlenieniu przy udziale cytochromu P-450 do toksycznego metabolitu pośredniego N-acetylobenzochinoiminy. Metabolit ten szybko sprzęgany jest z glutationem wydalany z moczem w postaci nietoksycznego merkapturanu. Mechanizm ten łatwo ulega wysyceniu w przypadku przyjęcia bardzo dużych dawek paracetamolu, co może doprowadzić do uszkodzenia komórek wątrobowych, ich martwicy i ostrej niewydolności wątroby. Paracetamol w 100% wydalany jest z moczem, z tego w około 5% w postaci nie zmienionej. <br />
<br />
<b>Wskazania</b><br />
Ból głowy wywołany zapaleniem zatok przynosowych. Bóle zębów. Bóle pourazowe. Bolesne miesiączkowanie. Bóle po zabiegach chirurgicznych. <br />
<br />
<b>Przeciwwskazania</b><br />
Nadwrażliwość na paracetamol, ibuprofen lub pozostałe składniki preparatu. Nadwrażliwość na leki z grupy NLPZ, w tym kwas acetylosalicylowy; występowanie w przeszłości astmy aspirynowej, obrzęku naczynioruchowego, skurczu oskrzeli, nieżytu nosa lub pokrzywki, związanych z przyjmowaniem kwasu acetylosalicylowego lub innych leków z grupy NLPZ. Ciężka niewydolność nerek i (lub) wątroby. Choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy (czynna lub w wywiadzie); perforacja lub krwawienia, również te występujące po zastosowaniu leków z grupy NLPZ. Ciężkie nadciśnienie tętnicze. Ciężkie choroby układu sercowo-naczyniowego, tachykardia, dławica piersiowa. Ciężka niewydolność serca. Ciąża i karmienie piersią. Skaza krwotoczna oraz przyjmowanie leków przeciwzakrzepowych. Zatrzymanie moczu. Jednoczesne przyjmowanie innych leków z grupy NLPZ, w tym inhibitorów COX-2. Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej. Dzieci w wieku poniżej 12 lat. Choroba alkoholowa. <br />
<br />
<b>środki ostrożności</b><br />
Należy zachować ostrożność podczas stosowania u pacjentów, u których występują: zaburzenie czynności wątroby i (lub) nerek oraz układu krążenia; astma oskrzelowa lub alergia; toczeń rumieniowaty układowy oraz mieszana choroba tkanki łącznej; choroby przewodu pokarmowego w wywiadzie (wrzodziejące zapalenie jelita grubego, choroba Leśniowskiego i Crohna); zaburzenia rytmu serca, nadciśnienie tętnicze, zawał mięśnia sercowego lub niewydolność serca w wywiadzie, u pacjentów powyżej 65 lat. Należy zachować ostrożność stosując preparat u pacjentów stosujących jednocześnie inne leki, które mogą zwiększać ryzyko zaburzeń ze strony przewodu pokarmowego lub mogą zwiększać ryzyko krwawień, takie jak kortykosteroidy lub leki przeciwzakrzepowe, leki antyagregacyjne. Podczas stosowania preparatu nie należy pić alkoholu ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby. Szczególne ryzyko uszkodzenia wątroby istnieje u osób głodzonych i regularnie pijących alkohol. Preparat może maskować objawy istniejącego zakażenia. <br />
<br />
<b>Ciąża i laktacja</b><br />
Preparat jest przeciwwskazany w ciąży i okresie karmienia piersią. Lek może powodować zaburzenia płodności u kobiet przez wpływ na owulację. W przypadku kobiet, które mają trudności z zajściem w ciążę lub które poddawane są badaniom w związku z niepłodnością, należy rozważyć zakończenie stosowania preparatu. <br />
<b><br />
Działania niepożądane</b><br />
Działania niepożądane wynikające z obecności ibuprofenu. Niezbyt często: niestrawność, ból brzucha, nudności, ból głowy, pokrzywka, świąd. Rzadko: biegunka, wzdęcia, zaparcia, wymioty, zapalenie błony śluzowej żołądka, zawroty głowy, bezsenność, pobudzenie, drażliwość i uczucie zmęczenia; w pojedynczych przypadkach opisywano: depresję, reakcje psychotyczne i szumy uszne, obrzęki. Bardzo rzadko: zaburzenia wskaAoników morfologii krwi (anemia, leukopenia, trombocytopenia, pancytopenia, agranulocytoza), zaburzenia czynności wątroby, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona, martwica toksyczno-rozpływna naskórka, smołowate stolce, krwawe wymioty, wrzodziejące zapalenie błony śluzowej jamy ustnej, zaostrzenie zapalenia okrężnicy i choroby Crohna, choroba wrzodowa żołądka i (lub) dwunastnicy, krwawienie z przewodu pokarmowego i perforacja, czasem zagrażające życiu, szczególnie u osób wieku powyżej 65 lat, dysuria, zmniejszenie ilości wydalanego moczu, niewydolność nerek, martwica brodawek nerkowych, zwiększenie stężenia mocznika w surowicy, zwiększenie stężenia sodu w osoczu krwi, ciężkie reakcje nadwrażliwości jak obrzęk twarzy, języka i krtani, duszność, tachykardia, hipotensja, wstrząs, zaostrzenie astmy i skurcz oskrzeli; u pacjentów z istniejącymi chorobami autoimmunologicznymi (toczeń rumieniowaty układowy, mieszana choroba tkanki łącznej) podczas leczenia ibuprofenem odnotowano pojedyncze przypadki objawów występujących w aseptycznym zapaleniu opon mózgowo-rdzeniowych, jak: sztywność karku, ból głowy, nudności, wymioty, gorączka, dezorientacja, obrzęk, nadciśnienie tętnicze, niewydolność serca związana ze stosowaniem leków z grupy NLPZ w dużych dawkach. Działania niepożądane wynikające z obecności paracetamolu. Niezbyt często: wymioty, biegunka. Rzadko: pokrzywka, rumień, zapalenie skóry. Bardzo rzadko: powiększenie wątroby, zmniejszenie liczby płytek krwi (małopłytkowość), leukocytów (leukopenia, agranulocytoza). <br />
<br />
<b>Interakcje</b><br />
Kwas acetylosalicylowy i jego pochodne wypierają ibuprofen z połączeń z białkami, nasilając działania niepożądane. Jednoczesne stosowanie preparatu z innymi NLPZ zwiększa ryzyko wystąpienia zaburzeń czynności nerek w razie długotrwałego stosowania, a także zwiększa ryzyko występowania działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie preparatu z kortykosteroidami może powodować nasilenie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego. Stosowany jednocześnie z litem, metotreksatem lub digoksyną może zwiększać ich stężenie we krwi; z inhibitorami MAO może spowodować stan pobudzenia i wysoką gorączkę; z zydowudyną - może nasilać toksyczne działanie zydowudyny na szpik. Preparat może osłabiać działanie leków moczopędnych oraz leków hipotensyjnych, może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych z wydłużeniem czasu protrombinowego i zwiększeniem ryzyka krwawień. Leki zwiększające metabolizm wątrobowy (ryfampicyna, leki przeciwpadaczkowe, barbiturany) zwiększają ryzyko uszkodzenia wątroby. Preparat wydłuża okresu półtrwania chloramfenikolu oraz zwiększa jego toksyczność. Metoklopramid oraz inne leki wzmagające perystaltykę przewodu pokarmowego przyspieszają wchłanianie paracetamolu. Propantelina i inne leki hamujące perystaltykę przewodu pokarmowego opóAoniają wchłanianie paracetamolu. Alkohol zwiększa ryzyko toksycznego uszkodzenia wątroby. <br />
<br />
<b>Dawkowanie</b><br />
Doustnie. Dorośli: jednorazowo 1-2 tabl.; w razie konieczności dawkę można powtarzać do 3 razy na dobę; nie stosować więcej niż 6 tabl./dobę. Dzieci powyżej 12 lat: jednorazowo 1 tabl.; w razie konieczności dawkę można powtarzać do 3 razy na dobę; nie stosować więcej niż 3 tabl./dobę. Tabletki przyjmować po posiłku. <br />
<br />
<b>Uwagi</b><br />
Stosowanie leku może być przyczyną fałszywych wyników niektórych badań laboratoryjnych, wykonywanych metodami oksydoredukcyjnymi (np. oznaczanie stężenia glukozy we krwi).</html>


Infolinia

Masz pytania? Potrzebujesz porady farmaceuty? Skontaktuj się z nami.
tel. 22 250-22-76

Polecamy

WYSYŁKA GRATIS!

Kupuj ile dusza zapragnie wysyłka kurierem "7" to jedyne:
Kurier "7" GRATIS (wpłata na konto):
Przesyłka (300-1000zł) - 0zł
Kurier "7" wpłata na konto:
Przesyłka (1-299,99zł) - 15zł
Kurier "7" płatność przy odbiorze (Pobranie):
Przesyłka (1-399,99zł) - 17zł
Kurier "7" płatność przy odbiorze (Pobranie):
Przesyłka (400-1000zł) - 0zł

copyright by Apteka FM